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1.醫(yī)療設(shè)備安規(guī)測(cè)試方案
1.1 醫(yī)用安規(guī)電學(xué)測(cè)試(36)
1.2 醫(yī)用安規(guī)長(zhǎng)度測(cè)試(6)
1.3 醫(yī)用安規(guī)力學(xué)測(cè)試(4)
1.4 醫(yī)用安規(guī)溫度測(cè)試(9)
1.5 醫(yī)用安規(guī)其他測(cè)試(7)
2.醫(yī)用電子設(shè)備測(cè)試
2.1 心腦電圖機(jī)測(cè)試(17)
2.2 電子血壓計(jì)測(cè)試(13)
2.3 脈搏血氧儀測(cè)試(4)
2.4 監(jiān)護(hù)儀測(cè)試(14)
2.5 通氣設(shè)備測(cè)試(19)
2.5.1 呼吸機(jī)測(cè)試-模擬肺(17)
2.5.2 呼吸機(jī)測(cè)試-流量計(jì)(15)
2.5.3 呼吸機(jī)測(cè)試-氧濃度(12)
2.6 麻醉機(jī)測(cè)試(6)
2.7 高頻電刀測(cè)試(14)
2.8 輸液泵、注射泵測(cè)試(5)
2.9 除顫器、起搏器測(cè)試(6)
2.10 嬰兒培養(yǎng)箱測(cè)試(1)
2.11 血液透析機(jī)測(cè)試(6)
3.醫(yī)用超聲設(shè)備測(cè)試
3.1 超聲聲輸出測(cè)試(24)
3.2 彩超測(cè)試模體(35)
3.3 B超測(cè)試模體(26)
3.4 超聲理療設(shè)備測(cè)試(4)
3.5 胎心儀、胎監(jiān)設(shè)備測(cè)試(7)
3.6 超聲治療測(cè)試(8)
3.7 超聲輔助測(cè)試(20)
4.放射影像設(shè)備測(cè)試
4.1 X射線設(shè)備基礎(chǔ)測(cè)試(10)
4.2 CR、DR測(cè)試(30)
4.3 乳腺機(jī)測(cè)試(19)
4.4 牙科機(jī)測(cè)試(5)
4.5 DSA測(cè)試(7)
4.6 CT測(cè)試(19)
4.7 骨密度儀測(cè)試(2)
5.MRI測(cè)試
6.放療設(shè)備測(cè)試
6.1 γ刀測(cè)試(5)
6.2 直線加速器測(cè)試(6)
7.核醫(yī)學(xué)設(shè)備測(cè)試
7.1 PET測(cè)試(4)
7.2 SPECT測(cè)試(1)
8.生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備測(cè)試
8.1生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備(13)
8.2實(shí)驗(yàn)室儀器質(zhì)控設(shè)備(6)
9.醫(yī)用光學(xué)設(shè)備測(cè)試
9.1 手術(shù)無影燈測(cè)試(5)
9.2 醫(yī)用內(nèi)窺鏡測(cè)試(8)
9.3 醫(yī)用激光設(shè)備測(cè)試(8)
10.康復(fù)理療設(shè)備測(cè)試
10.1 電療設(shè)備測(cè)試(5)
10.2 溫?zé)嶂委熢O(shè)備測(cè)試(2)
10.3 光治療設(shè)備測(cè)試(5)
10.4 力療設(shè)備測(cè)試(2)
10.5 磁療設(shè)備測(cè)試(3)
10.6 微波設(shè)備測(cè)試(1)
11.醫(yī)用環(huán)境防護(hù)測(cè)試
12.生產(chǎn)工具
13.其他測(cè)試
醫(yī)學(xué)影像檢測(cè)模體
超聲檢測(cè)模體(61)
放射影像設(shè)備測(cè)試模體(74)
放射療法測(cè)試體模(10)
MRI測(cè)試模體(5)
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1.2 醫(yī)用安規(guī)長(zhǎng)度測(cè)試
1.1 醫(yī)用安規(guī)電學(xué)測(cè)試
2.醫(yī)用電子設(shè)備測(cè)試
2.11 血液透析機(jī)測(cè)試
2.10 嬰兒培養(yǎng)箱測(cè)試
2.9 除顫器、起搏器測(cè)試
2.8 輸液泵、注射泵測(cè)試
2.7 高頻電刀測(cè)試
2.6 麻醉機(jī)測(cè)試
2.5.3 呼吸機(jī)測(cè)試-氧濃度
2.5.2 呼吸機(jī)測(cè)試-流量計(jì)
2.5.1 呼吸機(jī)測(cè)試-模擬肺
2.5 通氣設(shè)備測(cè)試
2.4 監(jiān)護(hù)儀測(cè)試
2.3 脈搏血氧儀測(cè)試
2.2 電子血壓計(jì)測(cè)試
2.1 心腦電圖機(jī)測(cè)試
3.醫(yī)用超聲設(shè)備測(cè)試
3.7 超聲輔助測(cè)試
3.6 超聲治療測(cè)試
3.5 胎心儀、胎監(jiān)設(shè)備測(cè)試
3.4 超聲理療設(shè)備測(cè)試
3.3 B超測(cè)試模體
3.2 彩超測(cè)試模體
3.1 超聲聲輸出測(cè)試
4.放射影像設(shè)備測(cè)試
4.7 骨密度儀測(cè)試
4.6 CT測(cè)試
4.5 DSA測(cè)試
4.4 牙科機(jī)測(cè)試
4.3 乳腺機(jī)測(cè)試
4.2 CR、DR測(cè)試
4.1 X射線設(shè)備基礎(chǔ)測(cè)試
5.MRI測(cè)試
6.放療設(shè)備測(cè)試
6.2 直線加速器測(cè)試
6.1 γ刀測(cè)試
7.核醫(yī)學(xué)設(shè)備測(cè)試
7.2 SPECT測(cè)試
7.1 PET測(cè)試
8.生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備測(cè)試
8.2實(shí)驗(yàn)室儀器質(zhì)控設(shè)備
8.1生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備
9.醫(yī)用光學(xué)設(shè)備測(cè)試
9.3 醫(yī)用激光設(shè)備測(cè)試
9.2 醫(yī)用內(nèi)窺鏡測(cè)試
9.1 手術(shù)無影燈測(cè)試
10.康復(fù)理療設(shè)備測(cè)試
10.6 微波設(shè)備測(cè)試
10.5 磁療設(shè)備測(cè)試
10.4 力療設(shè)備測(cè)試
10.3 光治療設(shè)備測(cè)試
10.2 溫?zé)嶂委熢O(shè)備測(cè)試
10.1 電療設(shè)備測(cè)試
11.醫(yī)用環(huán)境防護(hù)測(cè)試
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13.其他測(cè)試
醫(yī)學(xué)影像檢測(cè)模體
超聲檢測(cè)模體
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放射療法測(cè)試體模
MRI測(cè)試模體
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《關(guān)于GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施有關(guān)工作的通告》解讀之一
近日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施有關(guān)工作的通告》(2023年第14號(hào),以下簡(jiǎn)稱通告)?,F(xiàn)就通告出臺(tái)的背景、相關(guān)內(nèi)容說明如下:
2023年04月13日
2023年04月13日
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13
2023年04月
國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)2023年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢產(chǎn)品檢驗(yàn)方案的通知
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開展2023年國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)工作的通知》(藥監(jiān)綜械管〔2023〕5號(hào)),現(xiàn)將2023年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢產(chǎn)品檢驗(yàn)方案印發(fā)給你們,請(qǐng)組織實(shí)施?,F(xiàn)將有關(guān)要求通知如下:
2023年04月13日
2023年04月13日
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13
2023年04月
醫(yī)療器械行業(yè)深圳標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證啟動(dòng),產(chǎn)品目錄正式發(fā)布并向全國(guó)開放申請(qǐng)
2023年3月29日,“有深標(biāo) 品質(zhì)高”深圳標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證論壇(醫(yī)療器械行業(yè)專場(chǎng))在深圳國(guó)際會(huì)展中心(寶安)舉辦,論壇上發(fā)布了醫(yī)療器械行業(yè)深圳標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證目錄,正式在醫(yī)療器械行業(yè)向全國(guó)推廣深圳標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證。
2023年03月30日
2023年03月30日
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30
2023年03月
國(guó)家醫(yī)療器械抽檢工作推進(jìn)會(huì)召開
3月21日,國(guó)家醫(yī)療器械抽檢工作推進(jìn)會(huì)在無錫召開。會(huì)議系統(tǒng)總結(jié)2023年醫(yī)療器械抽檢工作成效,深入分析當(dāng)前形勢(shì),研究推進(jìn)2024年抽檢工作重點(diǎn)任務(wù),并組織開展抽檢培訓(xùn)和經(jīng)驗(yàn)交流。
2024年03月29日
2024年03月29日
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29
2024年03月
浙江省計(jì)量院:建立除顫器分析儀溯源能力
近日,浙江省計(jì)量科學(xué)研究院(以下簡(jiǎn)稱:省計(jì)量院)取得除顫器分析儀計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)考核證書,成為浙江省具有除顫器分析儀溯源能力的計(jì)量院所。
2023年03月17日
2023年03月17日
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17
2023年03月
轉(zhuǎn):國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施有關(guān)工作的通告 (2023年第14號(hào))
GB 9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》已于2020年4月9日發(fā)布,自2023年5月1日起實(shí)施,其配套的并列標(biāo)準(zhǔn)已全部發(fā)布,專用標(biāo)準(zhǔn)正陸續(xù)發(fā)布。GB 9706.1-2020系列標(biāo)準(zhǔn)(以下簡(jiǎn)稱新標(biāo)準(zhǔn))的實(shí)施對(duì)我國(guó)有源醫(yī)療器械質(zhì)量安全水平的整體提升具有重要意義。
2023年03月16日
2023年03月16日
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16
2023年03月
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